Първоначално изпратено от bulgarian lev
Разгледай мнение
Пика, презаписването на информация става след разплитане на двойноверижната ДНК спирала.
Повредите и грешките в презаписването и двойноверижния синтез преди деленето (митотично делене) се отстраняват от т.нар. missmatch repair proteins, кодирани от гени в същото ДНК. При повреда в един от тези 4 основни гена се случват бели. ( справка - дебелочревния рак, и най-тежките поражения при т.нар. Lynch syndrome). иРНК е презаписващ преносител в Апарата на Голджи за синтез на новата ДНК. А мРНК служи като матрица и по нея нуклеотидна база по нуклеотидна база се синтезира. Само че Гуанин е заменен с Урацил в РНК.
Разбирам страха ти. Смяташ че мРНК копирала генния код за спайк протеина на вируса ще го вмъкне в ДНК и ние ще синтезираме доживот спайк протеин който ще доведе до проблеми.
А да ти е хрумвало че подобна РНК може да се въведе само с конюгиран носител в клетки от ММ системата (човешки клетки от моноцито-макрофагеалната система), които не са твои, а са човешки клетъчни култури, имат определен живот но достатъчен за да покажат антигена на спайк протеина на повърхността на кл мембрана, както става всъщност с всеки антиген, имуноген, тоест антигенът става умножен и разпознаваем за клетките на имунния отговор да реагират срещу него, става имуноген. Това е функцията на ММ системата и клетките. Без тях никой антиген не би бил разпознаваем. А рецепторите за разпознаване (от В лимфоцитите които ще идат в лимфните възли и ще станат способни да произвеждат антитела които ще обвият клетките с показания антиген за елиминиране, Т лимфоцитите, които ще се сенсибилизират и ще контактуват помежду си за да стане имунния отговор адекватен - помощници, супресори, килъри...) на всеки един антиген могат да го пипнат само показан (експресиран) върху кл. мембрана на макрофагеалната система винаги само с антигените на гл. комплекс на тъканна съвместимост клас I. Винаги! Без тях не става контакт и разпознаване. Пеи липса на баланс се получава неадекватен имунен отговор - или прекален или слаб, или забранени клонове се отключват и атакувст здрави клетки. Нали по време на живота същите клетки се запознават и с твоите лични антигени. Но има забранени клонове, супресорите и един събсет открит напоследък Т лимфоцити са изключително важни и се залага на тях на имунотерапията на вируси, тумори и ....да не те обременявам...
Как си представяш че РНК каквато и да е тя въведена просто ще иде и ще се внедри в генома на стволовата клетка в костния мозък и оттам насетне ти я имаш. Ми че тпй дори вируса не го може това когато заразява. Защо оздравелите не са запазили неговото РНК доживот. Помисли. Той даже без липидната си обвивка която разрушаваме с дезинфектантите не може да внедри едно голо РНК. А и да си влезе по норнален път като цял запазен вирус се репликира до милиарди вируси но като оздравееш няма неговото РНК в твоя геном. Само в инфектираните клетки, които ако не те убие вируса имунната система ги унищожава всичките. Т кл са директни цитотоксични убийци. Унищожават не вирусната РНК само, а цялата заразена клетка която става разпознаваема. Но преди това макрофагите са представили антигена на клетките с механизма заедно с антигените от МHC complex type I.
Нищо не влиза в твоя геном за да остане форевър. Това е невъзможно. Трябва да ти унищожат костния мозък и да ти скарат стволивибклетки с подменено ядро и ДНК за да си не Иван след време, а Драган.
Единствения риск е от късни кръстосани реакции срещу протеин от твоите клетки подобни на спайк протеина на вируса. Минимален, много минимален риск.
Вие почнахте да плещите глупости на кило - ГМО, човек вирус, един днес ме пита ние сега на прилепи ли ще се превърнем....глупости достойни за роман на бисерите и тъпнята.
.. пък той нека си е Иван
Механизма обаче се отнася единствено до случаите на разкъсването и загубата на части в една от двете вериги на двойната спирала.
Коментар